Vasco® OP Sensitive – Gants en latex naturel stériles sans poudre, 40 paires
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VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 6.5, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 7, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 7,5, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 8, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 6, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL STéRILES SANS POUDRE, TAILLE 8,5, 40 PAIRES
Prix:
/u.
VASCO® OP SENSITIVE – GANTS EN LATEX NATUREL, SANS POUDRE, TAILLE 9, 40 PAIRES
Prix:
/u.
Les Vasco® OP Sensitive sont des gants chirurgicaux stériles à usage unique, fabriqués en latex de caoutchouc naturel (NRL). Leur forme entièrement anatomique assure une adaptation précise à la main.
Ils sont sans poudre et disposent d’un revêtement intérieur en polymère. Leur surface est micro-rugueuse et leur manchette est dotée d’un bord roulé.
Les gants sont stérilisés par rayonnement gamma et présentent une épaisseur minimale de paroi de 0,210 mm. Leur niveau AQL pour l’étanchéité à l’eau est de 0,65.
Ils ne contiennent ni thiurame ni colophane et utilisent des dithiocarbamates comme accélérateurs.
Caractéristiques:
Matière: latex de caoutchouc naturel (NRL)
Sans poudre
Revêtement intérieur : polymère
Forme: entièrement anatomique
Surface: micro-rugueuse
Épaisseur minimale: 0,210 mm
AQL étanchéité à l’eau : 0,65
Manchette à bord roulé
Stérilisation: gamma
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Sans thiurame
Sans colophane
Accélérateurs: dithiocarbamates
Test de pénétration virale ASTM F1671: oui
Compatibilité avec une liste sélectionnée de médicaments chimiothérapeutiques: oui
Normes de référence:
ISO 11137, ISO 10282, ASTM D5712, EN 455 1-4, ISO 16604, EN 374, ASTM F1671, EN 16523, ASTM D6978, ASTM D3577.
Certifications qualité: ISO 13485, ISO 9001.
Conformité indiquée: EU 2016/425 (EPI), 93/42/CEE (dispositifs médicaux).
